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  • 吉利德公布了乙肝功能性治愈新药GS-9688的临床研究新数据

    药品采购吉利德公布了乙肝功能性治愈新药GS-9688的临床研究新数据

    GS-9688是一种口服、选择性toll样受体8(TLR8)小分子激动剂。在一项针对48例已实现病毒学抑制的慢性HBV感染者开展的多中心、随机、双盲II期研究中,GS-9688(每周口服一次)联合口服抗病毒药物(OAV)在延长给药期内具有良好的耐受性,并显示出剂量依赖的药效学活性。GS-9688的临床活性也进行了评估:接受GS-9688治疗的患者中,有5%在治疗第24周时乙肝表面抗原(HBsAg

    2020-04-01 19:57:59

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  • EMA受理第一三共靶向抗癌药quizartinib治疗AML成人患者的上市许可申请

    医药代理EMA受理第一三共靶向抗癌药quizartinib治疗AML成人患者的上市许可申请

    AML是一种侵袭性血液和骨髓癌症,导致患者体内功能失常的癌变白细胞不受控制地增生和积累,并影响正常血细胞的生成。近日,日本药企第一三共制药宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理靶向抗癌药quizartinib治疗复发性/难治性FLT3-ITD急性髓性白血病(AML)成人患者的上市许可申请(MAA)并授予了加速评估资格。EMA人用医药产品委员会(CHMP)将开始对quizar

    2020-04-01 18:41:55

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  • 美国FDA批准新型疗法Dovato和拉米夫定用于治疗成年HIV-1患者

    药品批发美国FDA批准新型疗法Dovato和拉米夫定用于治疗成年HIV-1患者

    在一项双随机、双盲的对照临床试验中,研究者对1433名并未接受过抗逆转录病毒的HIV感染成年患者进行研究揭示了每日服用Dovato的有效性和安全性。研究者发现,相比使用药物度鲁特韦、恩曲他滨、替诺福韦治疗而言,将度鲁特韦和拉米夫定结合能够降低患者

    2020-04-01 14:26:22

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  • 信达生物创新肿瘤药物达伯舒联合用药治疗食管鳞状细胞癌的III 期临床研究完成首例患者

    药品采购信达生物创新肿瘤药物达伯舒联合用药治疗食管鳞状细胞癌的III 期临床研究完成首例患者

    今天,信达生物制药宣布,创新肿瘤药物达伯舒?(重组全人源抗PD-1单克隆抗体,英文商标:Tyvyt?,化学通用名:信迪利单抗注射液)联合紫杉醇和顺铂一线治疗不可切除的局部晚期、复发性或转移性食管鳞状细胞癌的III期临床研究(ORIENT-15)完成首例患者给药。关于达伯舒?(信迪利单抗注射液)达伯舒?(信迪利单抗注射液)是信达生物制药和礼来制药在中国共同合作研发的具有国

    2020-04-01 14:18:13

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  • 艾伯维向美国FDA提交了Elagolix联合低剂量激素治疗HMB的新药申请

    医药代理艾伯维向美国FDA提交了Elagolix联合低剂量激素治疗HMB的新药申请

    近日,艾伯维与合作伙伴NeurocrineBiosciences宣布已向美国FDA提交了Elagolix联合低剂量激素治疗女性子宫肌瘤相关的重度月经出血(HMB)的新药申请(NDA)。关于ElagolixElagolix是一种口服给药的非肽小分子促性腺激素释放激素(GnRH)受体拮抗剂,通过与脑垂体中的GnRH受体竞争性结合来抑制内源性GnRH信号传导。给药会对黄体生成素和卵泡刺激素

    2020-04-01 12:12:23

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  • 百时美施贵宝、新基制药激战肿瘤药市场风口

    药品采购百时美施贵宝、新基制药激战肿瘤药市场风口

    医药网1月9日讯一笔740亿美元的收购拉开2019年肿瘤药领域竞争大幕。1月3日晚间,百时美施贵宝(以下简称“BMS”)和新基制药(以下简称“新基”)宣布,双方签订最终合并协议,BMS将以现金和股票作价合计740亿美元收购新基。此次收购被业界认为是BMS押注肿瘤药领域之举。BMS在全球拥有包括PD-1明星产品欧狄沃(O

    2020-04-01 12:04:26

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  • 丙肝特效药折后依然天价 欲进医保仍需降价

    药品批发丙肝特效药折后依然天价 欲进医保仍需降价

    3156医药网讯,随着药物研发能力的提高,药物的治疗靶向性逐渐增强,对于严重疾病的效果也越来越好。而随之升高的治疗费用却限制了新药的治疗范围。当前的丙肝治疗药物就因为费用问题影响了其广泛使用,并且引起了各界的关注。为了节省开支,美国一些州医疗补助计划项目将吉利德公司(Gilead)和艾伯维公司(AbbVie

    2020-04-01 07:49:21

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  • 辉瑞乐瑞卡失去市场独占权 大降价开始

    药品采购辉瑞乐瑞卡失去市场独占权 大降价开始

    医药网7月24日讯近日,美国FDA批准了Lyrica(乐瑞卡,普瑞巴林)首仿药。▍失去市场独占权乐瑞卡是辉瑞的重磅产品,用于治疗17岁及以上患者部分发作性癫痫的辅助治疗,也用于治疗纤维肌痛,以及治疗与脊髓损伤相关的神经病性疼痛。该产品也是全球最畅销的镇痛药,2018年销售额为50亿美元。据悉,

    2020-04-01 04:49:18

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  • 多发性骨髓瘤新药!赛诺菲CD38抗体Sarclisa欧盟即将批准,剑指强生年销$30亿重磅药Darzalex

    医药代理多发性骨髓瘤新药!赛诺菲CD38抗体Sarclisa欧盟即将批准,剑指强生年销$30亿重磅药Darzalex

    2020年3月28日讯/BIOON/--赛诺菲(Sanofi)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准CD38靶向抗体药物Sarclisa(isatuximab),联合泊马度胺和地塞米松(pom-dex),用于既往已接受过至少2种疗法(包

    2020-04-01 02:37:19

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  • 百济神州与 SpringWorks Therapeutics 宣布达成全球临床合作协议

    医药代理百济神州与 SpringWorks Therapeutics 宣布达成全球临床合作协议

    近日,百济神州与SpringWorksTherapeutics宣布达成全球临床合作协议,评估百济神州在研RAF二聚体抑制剂lifirafenib(BGB-283)与SpringWorksTherapeutics在研MEK抑制剂PD-0325901的联合疗法在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步疗效。根据协议条款,百济神州将

    2020-04-01 01:50:40

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  • 乳清蛋白是什么 和酪蛋白有什么区别_减肥健身_医药新闻_医药资讯_立民医药网

    医药招商乳清蛋白是什么  和酪蛋白有什么区别_减肥健身_医药新闻_医药资讯_立民医药网

    1乳清蛋白是最常听见的一种蛋白质,同时也是健身的好帮手。它能够非常快速的消化,并且直接替肌肉提供一块非常好的蛋白质养分。空腹时吃下30克的乳清蛋白,一小时左右的时间血液中的氨基酸能达到巅峰,并且能保持三到四个小时。在快速补充蛋白质的同时,还能补充氨基酸,特别是BCAA,中文名叫支链氨基酸。乳清蛋白有哪些类型21.浓缩乳清蛋

    2020-04-01 01:35:35

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  • 西安杨森安森珂?(阿帕他胺片)获得国家药品监督管理局加速批准

    医药招商西安杨森安森珂?(阿帕他胺片)获得国家药品监督管理局加速批准

    近日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布,旗下安森珂?(阿帕他胺片)获得国家药品监督管理局加速批准,用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。今年5月,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)因安森珂?明显的临床优势授予其“优先审评”资格,并将安森珂?纳入第二批临床急需境外新药名

    2020-03-31 23:45:28

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  • 固本咳喘颗粒治疗慢性支气管炎效果如何

    药品招商固本咳喘颗粒治疗慢性支气管炎效果如何

    慢性支气管炎的病情行成需要一定的时间,所以在治疗的时候,需要缓慢地坚持治疗,所以要有一个安全的治疗慢性支气管炎的药物,不仅药物的刺激性要低,而且治疗效果也要好,安徽省玉林医药有限公司生产的固本咳喘颗粒,就是慢性支气管炎的必选药物。固本咳喘颗粒招商详情请进入>>>固本咳喘颗粒主要组成就是党参、白术(麸炒)炙甘草、茯苓、五味子(醋制)、麦冬、

    2020-03-31 23:05:54

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  • CytomX公司启动II期PROCLAIM(人体Probody临床评估)CX-072-002研究

    医药代理CytomX公司启动II期PROCLAIM(人体Probody临床评估)CX-072-002研究

    近日,CytomXTherapeutics公司宣布启动II期PROCLAIM(人体Probody临床评估)CX-072-002研究,评估抗PD-L1ProbodyCX-072联合百时美施贵宝抗CTLA-4抗体Yervoy(ipilimum

    2020-03-31 22:08:57

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  • 艾尔建已完成ubrogepant用于偏头痛急性治疗的2个临床研究

    医药招商艾尔建已完成ubrogepant用于偏头痛急性治疗的2个临床研究

    近日,艾尔建(Allergan)宣布已完成ubrogepant用于偏头痛急性治疗的2个临床研究并获得了积极的安全性和耐受性数据。关于ubrogepantubrogepant是一种新型、高效、口服降钙素基因相关肽(CGRP)受体拮抗剂,目前开发用于急性偏头痛的治疗。CGRP及其受体在与偏头痛病理生理学相关的神经系统区域表达。CG

    2020-03-31 21:21:05

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  • 抗CEA CAR-T疗法临床1b试验获得了积极数据

    医药代理抗CEA CAR-T疗法临床1b试验获得了积极数据

    近日,临床阶段生物技术公司SorrentoTherapeutics公布称,其利用TriSalus?生命科学公司Pressure-enabledDrugDelivery?(PEDD)技术生产的抗CEACAR-T疗法临床1b试验获得了积极数据。临床试验的初步数据将在11月7-11日举行的癌症

    2020-03-31 19:55:13

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  • 中成药:归脾丸的用途

    药品代理中成药:归脾丸的用途

    ?归脾丸的用途近年来,经临床实践与研究证实,本药还有不少较好的用途,现选介如下:一、治疗小儿慢性特发性血小板减少性紫癜有临床报导,本方用于治疗气血两虚型小儿慢性特发性血小板减少性紫癜患者,获得显著效果。用法:每日3次,每次9克,1个月为1个疗程,一般1

    2020-03-31 19:47:21

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  • 强生和艾伯维公司的Imbruvica获得FDA批准用于罕见血液肿瘤淋巴浆细胞淋巴瘤的治疗

    药品招商强生和艾伯维公司的Imbruvica获得FDA批准用于罕见血液肿瘤淋巴浆细胞淋巴瘤的治疗

    近日,强生公司和艾伯维公司的Imbruvica获得美国食品药品监督管理局批准用于罕见血液肿瘤淋巴浆细胞淋巴瘤的治疗。关于ImbruvicaImbruvica(依鲁替尼)是一种高效、高选择性的小分子BTK抑制剂,它主要结合在BTK活性位点cys-

    2020-03-31 14:24:55

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  • FDA批准Therapeutics MD公司BIJUVA?胶囊(1 mg/100 mg)上市

    医药招商FDA批准Therapeutics MD公司BIJUVA?胶囊(1 mg/100 mg)上市

    随着卵巢停止产生激素,循环雌激素水平降低,会经常发引发管舒缩症状(VMS,也称潮热/潮红),以及睡眠和情绪紊乱和泌尿生殖系统问题。潮热(包括盗汗)是最常见的症状,80%的女性受此影响,其可使人衰弱,并在绝经后持续数年。尽管伴有这些麻烦的症状,许多女性还是不寻求治疗。10月29日,TherapeuticsMD宣布美

    2020-03-31 10:22:13

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  • Semma 公司治疗1型糖尿病的两个主要研发项目获得临床前概念验证

    药品招商Semma 公司治疗1型糖尿病的两个主要研发项目获得临床前概念验证

    在临床前研究中,SC-islets在免疫抑制下递送到非人类灵长类动物体内,并可在其肝脏中稳定存在超过六周,胰岛素需求量减少了60%以上。另一项研究将SC-islets封装在Semma公司研发的新型免疫保护装置中,并在无需免疫抑制的情况下递送至猪的体内,该装置

    2020-03-31 07:10:54

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  • 跨国药企在华新药研发大起底!吉利德势头最猛

    药品批发跨国药企在华新药研发大起底!吉利德势头最猛

    医药网4月15日讯2018年,跨国药企在华共上市了44个新药,占全部获批新药的77%。在这其中,吉利德上市新药势头最猛,BI上市数量最多,赛诺菲对罕见病药情有独钟,而“全球大药厂”辉瑞最失意,近两年仅在华上市两款新药。近日,IDEA制药发布了第9次制药企业年度创新指数(PII),其中吉利德首次登上行业创新的榜首,其次是艾伯维、礼来、辉瑞、默沙东、赛诺菲、诺和诺德

    2020-03-31 04:28:49

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  • “渐冻人孤儿药品”三剑客 推动2017市场增长20%

    医药招商“渐冻人孤儿药品”三剑客 推动2017市场增长20%

    医药网6月25日讯就在这个月初,国家卫健委等五部委联合制定的《第一批罕见病目录》正式发布,121种疾病被收录其中,“渐冻人症”——肌萎缩侧索硬化症也在其列。此前的5月23日,国家药监局、国家卫健委联合

    2020-03-30 23:42:07

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  • 远红外治疗贴腰腿型 能缓解腰腿痛吗

    药品采购远红外治疗贴腰腿型 能缓解腰腿痛吗

    中老年人大多数都有腰腿疼痛的情况,对于自己的生活也是带来极大的不方便,山东亿森堂医疗器械有限公司的远红外治疗贴腰腿型很受欢迎,远红外治疗贴腰腿型能缓解腰腿痛吗?远红外治疗贴腰腿型招商详情请进入>>患者最常见的症状就是疼痛,而且疼痛具有剧烈、急骤的特点。一般多发生在早晨或者突然发生。自觉腰部疼痛难忍,

    2020-03-30 20:57:43

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  • 百济神州在研BTK抑制剂 zanubrutinib 全球3期临床研究实现首例患者给药

    医药代理百济神州在研BTK抑制剂 zanubrutinib 全球3期临床研究实现首例患者给药

    慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)属于起源于B淋巴细胞的非霍奇金淋巴瘤(一种血液肿瘤)。近日,百济神州宣布其在研BTK抑制剂zanubrutinib对比伊布替尼,以治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(C

    2020-03-30 13:43:38

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  • 粒子治疗设备批准上市

    医药代理粒子治疗设备批准上市

    粒子治疗设备批准上市2015年3月17日,国家食品药品监督管理总局经审查,批准德国西门子(siemensag)的粒子治疗设备医疗器械注册。该产品安装于上海质子重离子医院(复旦大学附属肿瘤医院质子重离子中心),地址:上海市浦东新区康新公路4365号。这是国家

    2020-03-30 08:11:39

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