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  • 药物研发:变化带来机遇

    医药代理药物研发:变化带来机遇

    在“仿制”上提高内涵,在“模仿创新”上加强跟进,在“跟进创新”上倡导突破,在“首创”上追求目标—支付方主导、孤儿药发力或将成近年药品研发主要走向。日前,艾美仕市场研究公司(IMSHealth)发布了2013年全球医药市场的统计数据:在全球新药研发中,适应症药物、孤儿药、专科疾病等领域的研发已发生明显变化,而大众疾病领域受热程度则有所降低,治疗终点明确

    2020-04-04 08:13:02

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  • 吉非替尼药物报告(Gefitinib Drug Report)

    药品采购吉非替尼药物报告(Gefitinib Drug Report)

    吉非替尼(Gefitinib)由阿斯利康(AstraZeneca,AZ)研发,于2002年7月5日获日本医药品医疗器械综合机构(PMDA)批准,以后于2003年5月5日获美国食品药品管理局(FDA)批准上市,后又于2009年6月24日获欧洲药物管理局(EMA)批准,由阿斯利康上市销售,商品名为Iressa。目录1)摘要信息2)药物概述3)API信息4)药理作用5)美国

    2020-04-04 06:05:14

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  • 丹桂香胶囊

    医药代理丹桂香胶囊

    【药品名称】通用名称:丹桂香胶囊商品名称:丹桂香胶囊拼音全码:DanGuiXiangJiaoNang【主要成份】黄芪、桂枝、吴茱萸、肉桂、细辛、桃仁、红花、当归、川芎、赤芍、丹参、牡丹皮、延胡索、片姜黄、三棱、莪术、水蛭、木香、枳壳、乌药、黄连、生地、甘草。【性状】胶囊剂,内容物为棕色至棕褐色颗粒;味苦。【适应症/功能主治】益气温胃、散寒行气、活血

    2020-04-04 04:55:34

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  • 服用清火栀麦片有降火功效吗?_OTC新闻_医药新闻_医药资讯_立民医药网

    药品采购服用清火栀麦片有降火功效吗?_OTC新闻_医药新闻_医药资讯_立民医药网

    清火栀麦片的适应症,清热解毒,凉血消肿。用于肺胃热盛所致的咽喉肿痛、发热、牙痛、目赤。口服,一次2片,一日2次。那么,服用清火栀麦片有降火功效吗?清火栀麦片的信息是:清火栀麦片是一个中成药,主要由穿心莲,栀子,麦冬,功能与主治:清热解毒,凉血消肿。用于咽喉肿痛,发热,牙痛,目赤等症状,消炎药会对牙痛有一定的消炎止痛的作用。清火栀麦片的主要成

    2020-04-03 14:33:24

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  • 抗生素在医学上都有哪些突破?

    药品代理抗生素在医学上都有哪些突破?

    人类发现并应用抗生素,是人类的一大革命,从此人类有了可以同死神进行抗争的一大武器,因为人类死亡的第一大杀手就是细菌感染。那么,抗生素在医学上都有哪些突破呢?1877年,Pasteur和Joubert首先认识到微生物产品有可能成为治疗药物,他们发表了实验观察,即普通的微生物能抑制尿中炭疽杆菌的生长。1928年,弗莱明爵士发现了能杀死致命的细菌的青霉菌。青霉

    2020-04-03 11:18:24

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  • 云南白药伤风停胶囊作用说明

    医药代理云南白药伤风停胶囊作用说明

    商品名称伤风停胶囊通用名称伤风停胶囊主要成份本品成分为麻黄、苍术(炒)、荆芥、陈皮、白芷、甘草。适应症本品发散风寒。用于外感风寒,恶寒发热,头痛,鼻塞,鼻流清涕,肢体酸重,喉痒咳嗽,咳嗽痰清稀,及上呼吸道感染,感冒鼻炎等见上述症候者。不良反应尚不明确。禁忌对本品成

    2020-04-03 10:43:11

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  • 抗哮喘及慢阻肺260亿市场AZ称王 17个首仿来袭

    药品采购抗哮喘及慢阻肺260亿市场AZ称王 17个首仿来袭

    医药网11月25日讯日前,全球首个稳定期慢阻肺三联吸入制剂在国内获批上市,标志着国内慢阻肺治疗进入新纪元。米内网数据显示,2018年中国公立医疗机构终端抗哮喘及慢阻肺用药市场规模近260亿元,TOP10品牌中有

    2020-04-03 08:55:52

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  • 华东医药博华制药有限公司(多潘立酮片-(华东医药(西安)博华制药有限公司))

    药品批发华东医药博华制药有限公司(多潘立酮片-(华东医药(西安)博华制药有限公司))

    成分:多潘立酮br/该产品每片含多潘立酮10毫克,辅料为:淀粉0.05克,微晶纤维素0.03克,羟丙基甲基纤维素0.04克。适应症:用于消化不良、腹胀、打嗝、恶心、呕吐、腹胀和疼痛。用法用量:口服。成人一片,每

    2020-04-02 23:56:14

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  • 参芪扶正注射液的作用

    药品采购参芪扶正注射液的作用

    参芪扶正注射液的主要作用是怎样的,这是一款怎样的药品?参芪扶正注射液是用于补中益气的,一般都是用于那些免疫力低下的人群,或者由于严重疾病化疗等造成身体素质比较差的。就是说这个药是增加免疫力的。主要成分有党参、黄芪、氯化钠(注射用);辅料为焦亚硫酸钠、依地酸二钠。其中党参黄芪等中药材就是补气的好药材。作用是益气扶正。对于肺脾气虚引起的

    2020-04-02 20:57:05

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  • AIDS仿制药引起早衰并导致年龄相关性疾病

    药品招商AIDS仿制药引起早衰并导致年龄相关性疾病

    据估计,在2009年全世界有3330万人口感染了HIV,根据最新的联合国数据,在非洲有2250万人感染了HIV。“这些药物可能并不完美,但我们必须记住,服用这些药物可给予人们一个10或20年的延长寿命,否则他们已死亡......在非洲,HIV疫情最严重,且更昂贵的药物不是患者的

    2020-04-02 14:47:21

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  • 双膦酸盐有风险 遭通报警示并提用药建议

    药品采购双膦酸盐有风险 遭通报警示并提用药建议

    截至2011年2月底,国家药品不良反应监测中心共收到双膦酸盐药物相关不良反应报告1072例,涉及不良反应1351例次;严重病例67例,占6.25%。双膦酸盐药物主要用于骨质疏松症、恶性肿瘤骨转移及高钙血症等疾

    2020-04-02 11:19:11

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  • 打好医改根基 基本药物质量安全是基石

    药品招商打好医改根基 基本药物质量安全是基石

    国家食品药品监管局于3月9日召开全国加强基本药物质量监管工作电视电话会议。会上,国家食品药品监管局局长邵明立总结了一年来各地加强基本药物质量监管工作情况,部署了今年要完成的四项重点任务,要求全系统从政治的高度深刻认识确保基本药物质量

    2020-04-02 09:39:27

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  • 预充式注射或为国内生物制品新卖点

    医药招商预充式注射或为国内生物制品新卖点

    目前,大多数的注射型药物都是通过瓶装无菌注射剂和注射器提供给使用者。然而,随着生物制品和生物技术药物应用的发展,以及需要自我给药治疗慢性疾病患者的增加,药物制造商不得不重新审思传统的瓶-注射器模式。因为这种模式容易产生剂量误差且患者顺应率低,与此同时,一次性、剂量更准确的预充式注射器正在迅速替代传统的瓶-注射器模式,而且预充式注射器用

    2020-04-02 07:40:08

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  • 信达生物信迪利单抗获批上市 PD-1市场国内外药企如何同场竞技?

    医药招商信达生物信迪利单抗获批上市 PD-1市场国内外药企如何同场竞技?

    医药网12月29日讯2018年12月27日,信达生物的PD-1抗体药物?信迪利单抗注射液?正式被国家药品监督管理局(NMPA)批准上市,用于至少经过二线系统化疗的复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤的治疗。据了解,信迪利单抗注射液由信达生物和礼来药业共同研发,国际商标Tyvyt?,中文名达伯舒?。这是君实药业?特瑞普利单抗注射液?

    2020-04-02 05:58:53

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  • 辗转反侧睡不着,你的睡眠五分PK10了?

    药品招商辗转反侧睡不着,你的睡眠五分PK10了?

    我们都曾有过这样的体验——白天努力保持苏醒,用1杯接1杯的咖啡抑制住困意,但满头脑只想睡觉,没法思考任何事情。但是,当你终究蜷缩在温暖舒适的被窝时,却又突然非常苏醒。原来,躺在床上没法入眠实际上是1种睡眠紊乱,名为“条件性兴奋”或“习得性兴奋”,它被认为是最多见的睡眠问题。那末,为何会产生这类现象呢?美国宾夕法尼亚大学精神病学副教授、睡眠医

    2020-04-02 05:27:43

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  • 抗菌药用量强度双下降 应用水平有待提升

    药品批发抗菌药用量强度双下降 应用水平有待提升

    3156医药网讯国家卫生计生委近日通报全国抗菌药物临床应用管理工作进展。通报显示,自2011年以来,我国医疗机构抗菌药物使用量和使用强度均有所下降,但抗菌药应用水平仍有待提升。据悉,此次通报依据的是抗菌药物临床应用监测网和全国细菌耐药监测网的监测结果。监测网中心成员单位包括2011年以前加入抗菌药物临床应用监测网的部分委属委管和省市级三级

    2020-04-02 01:17:05

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  • 2018年中国新药加速上市 很多适应症药物从无到有

    药品代理2018年中国新药加速上市 很多适应症药物从无到有

    医药网1月29日讯中国药品审评审批制度改革以来,创新与药品申请人沟通机制,加快了新药研发速度,同时加快境外新药国内上市进程。2018年,国家药监局药品审评中心建议批准上市1类新药9个,建议批准进口原研药59个,建议批准中药新药2个。很多适应症药物如抗癌药、丙肝等抗病毒药实现了从无药到有药。抗癌新药、抗病毒药从无到有2018年,国家药监局批准的这11个

    2020-04-02 01:01:25

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  • 因涉嫌虚假投料“普药大王”蜀中制药被叫停产

    药品采购因涉嫌虚假投料“普药大王”蜀中制药被叫停产

    近期,有着“普药大王”之称的四川蜀中制药由于涉嫌虚假投料,整条中成药生产线被令停产,涉及的都是基本药物。据采访人员从相关渠道了解到,国家食品药品监督管理局(下称“国家药监局”)4月份突击检查了蜀中制药。发现其在某两种中成药的生产中有违法行为,主要在投料环节存在相关原料、辅料涉及虚假投料行为。但是,放置整个行业来看,这可能并非孤例。当前

    2020-04-02 00:00:28

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  • 20亿开发抗体药物偶联物治疗多种肿瘤!

    药品采购20亿开发抗体药物偶联物治疗多种肿瘤!

    3156医药网讯近日,Immunomedics与西雅图遗传学公司签署协议将其三阴性乳腺癌药物IMMU-132授权给西雅图遗传学,其中预付3亿美元,剩下17亿待后续取得里程碑式进展时支付。西雅图遗传学将进行抗体-药物偶联剂IMMU-132的3期临床试验,这个药物将靶向肿瘤细胞TROP-2抗原的抗体和化疗药物伊立替康的代谢活性产物SN-38偶联在一起,

    2020-04-01 21:23:19

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  • 儿童医院抗菌药品种已不超过50种

    医药招商儿童医院抗菌药品种已不超过50种

    日前,卫生部办公厅发出继续深入开展全国抗菌药品临床应用专项整治活动的通知。与去年相比,今年的专项整治活动对专科医院的购用品种品规数量和抗菌药物应用指标等也提出了明确要求。通知还明确,腹股沟疝修补术(包括补片修补术)等7种I类切口手术原则上不预防使用抗菌药物。通知规定,口腔医院抗菌药物品种原则上不超过35种,肿

    2020-04-01 20:05:47

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  • EMA受理第一三共靶向抗癌药quizartinib治疗AML成人患者的上市许可申请

    医药代理EMA受理第一三共靶向抗癌药quizartinib治疗AML成人患者的上市许可申请

    AML是一种侵袭性血液和骨髓癌症,导致患者体内功能失常的癌变白细胞不受控制地增生和积累,并影响正常血细胞的生成。近日,日本药企第一三共制药宣布,欧洲药品管理局(EMA)已受理靶向抗癌药quizartinib治疗复发性/难治性FLT3-ITD急性髓性白血病(AML)成人患者的上市许可申请(MAA)并授予了加速评估资格。EMA人用医药产品委员会(CHMP)将开始对quizar

    2020-04-01 18:41:55

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  • GSK新型ICS/LABA药物万瑞舒?正式进入中国市场

    医药招商GSK新型ICS/LABA药物万瑞舒?正式进入中国市场

    新型ICS/LABA万瑞舒?含有两种药物成分,糠酸氟替卡松具有更强的抗炎能力,而维兰特罗能提供维持24小时的长效支气管舒张效果,两种药物相互作用,帮助更多哮喘患者改善哮喘控制,降低中重度慢阻肺患者急性加重。贝伐珠单抗以及其他被称为生物制剂的复杂药物,是由活体细胞制成,难以精确仿制。因此仿制版本的药物被称为生物类似药。作为

    2020-04-01 18:34:08

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  • 复方氯己定漱口液-(吉林李生制药有限公司)

    医药招商复方氯己定漱口液-(吉林李生制药有限公司)

    成分:葡萄糖酸氯己定甲硝唑本品为复方制剂,每500毫升含0.6g葡萄糖酸氯己定和0.1g甲硝唑。辅料为甘油、聚山梨醇酯80、聚乙二醇-400、浓缩薄荷水、乙醇、糖精钠、色素、香精和水。适应症:可用于齿龈炎、冠周炎和口腔粘膜炎症引起的牙龈出血、牙周脓

    2020-04-01 12:59:53

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  • 四川食药监局:55批次在川药品抽检不合格

    药品代理四川食药监局:55批次在川药品抽检不合格

    3156医药网编辑获悉,昨日,四川食药监局官方公布了2014年下半年药品抽检不合格名单。据了解,去年下半年,共有55批次药品抽检不合格。在不合格名单中,共检出在川生产销售的21批次基本药物、34批次非基本药物不合格。其中,两家四川药企也

    2020-04-01 08:20:26

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  • 丙肝特效药折后依然天价 欲进医保仍需降价

    药品批发丙肝特效药折后依然天价 欲进医保仍需降价

    3156医药网讯,随着药物研发能力的提高,药物的治疗靶向性逐渐增强,对于严重疾病的效果也越来越好。而随之升高的治疗费用却限制了新药的治疗范围。当前的丙肝治疗药物就因为费用问题影响了其广泛使用,并且引起了各界的关注。为了节省开支,美国一些州医疗补助计划项目将吉利德公司(Gilead)和艾伯维公司(AbbVie

    2020-04-01 07:49:21

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