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  • 信迪利单抗单药用于可切除非小细胞肺癌新辅助治疗研究的初步试验数据对外公布

    药品采购信迪利单抗单药用于可切除非小细胞肺癌新辅助治疗研究的初步试验数据对外公布

    达伯舒?(信迪利单抗注射液)是信达生物制药和礼来制药在中国共同合作研发的具有国际品质的创新生物药。信达生物目前正在美国开展信迪利单抗注射液的临床研究工作。达伯舒?(信迪利单抗注射液)是一种人类免疫球蛋

    2020-04-01 19:12:52

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  • 黄如方发言:孤儿药研发既是最坏的时代 也是最好的时代

    药品代理黄如方发言:孤儿药研发既是最坏的时代 也是最好的时代

    3156医药网讯,近日2015第四届中国罕见病高峰论坛在北京隆重举行。罕见病发展中心主任黄如方为与会者做了“这是最坏的时代,也是最好的时代”的致辞,他从患者的角度,阐述了为什么“孤儿药”研发既是处在最坏的时代,又是处在最好的时代。他

    2020-04-01 16:14:34

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  • 美国FDA批准新型疗法Dovato和拉米夫定用于治疗成年HIV-1患者

    药品批发美国FDA批准新型疗法Dovato和拉米夫定用于治疗成年HIV-1患者

    在一项双随机、双盲的对照临床试验中,研究者对1433名并未接受过抗逆转录病毒的HIV感染成年患者进行研究揭示了每日服用Dovato的有效性和安全性。研究者发现,相比使用药物度鲁特韦、恩曲他滨、替诺福韦治疗而言,将度鲁特韦和拉米夫定结合能够降低患者

    2020-04-01 14:26:22

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  • 肩周炎膏药 恢复肩周炎患者正常的生活

    药品批发肩周炎膏药 恢复肩周炎患者正常的生活

    自从肩周炎发作后,患者的胳膊总是感觉到很不舒服。每天都得要用胳膊去拿东西的,因此肩周炎对大家的生活影响是非常大的。对于肩周炎患者来说,可以贴肩周炎膏药,能够减轻肩周炎的病症。肩周炎膏药招商详情请进入>>肩周炎患者的主要症状是疼痛,夜间疼痛,活动时疼痛。功能障碍,活动受限。严重者肩关节功能障碍,影响日常生活。湖北恩威药业有限公

    2020-04-01 09:54:40

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  • 恒瑞医药将于近期开展SHR-1316注射液的 III 期临床试验

    药品招商恒瑞医药将于近期开展SHR-1316注射液的 III 期临床试验

    恒瑞医药公告称,公司及子公司上海恒瑞医药将于近期开展SHR-1316注射液的III期临床试验。关于SHR-1316SHR-1316注射液是恒瑞医药自主研发的一种人源化抗PD-L1单克隆抗体,主要用于恶性肿瘤的治疗。目前国外有同类产品A

    2020-04-01 09:07:10

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  • 蝎霸王万痛筋骨冷疗贴贴多久换一次药膏

    药品采购蝎霸王万痛筋骨冷疗贴贴多久换一次药膏

    颈椎病患者不仅要保持一个正确的坐姿外,积极的治疗颈椎病也是很重要的,深圳市盈美医药科技有限公司的蝎霸王万痛筋骨冷疗贴效果不错,蝎霸王万痛筋骨冷疗贴贴多久换一次药膏?蝎霸王万痛筋骨冷疗贴招商详情请进入>>颈椎病的原因主要是由于颈部长时间低头,造成颈部肌肉和韧带的慢性劳损,由此造成颈椎酸痛或颈肩痛。深圳市盈美医药科技有限公司建议患者贴蝎

    2020-04-01 08:28:10

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  • NMPA批准罗氏制药帕捷特?联合赫赛汀?和多西他赛用于转移性乳腺癌患者的治疗

    药品采购NMPA批准罗氏制药帕捷特?联合赫赛汀?和多西他赛用于转移性乳腺癌患者的治疗

    本次帕捷特?HER2阳性晚期乳腺癌一线治疗适应症获批主要是基于持续长达8年随访的CLEOPATRA临床研究和来自中国人群的PUFFIN研究两项研究结果。CLEOPATRA研究结果显示,帕妥珠单抗+曲妥珠单抗联

    2020-04-01 07:41:52

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  • 多发性骨髓瘤新药!赛诺菲CD38抗体Sarclisa欧盟即将批准,剑指强生年销$30亿重磅药Darzalex

    医药代理多发性骨髓瘤新药!赛诺菲CD38抗体Sarclisa欧盟即将批准,剑指强生年销$30亿重磅药Darzalex

    2020年3月28日讯/BIOON/--赛诺菲(Sanofi)近日宣布,欧洲药品管理局(EMA)人用医药产品委员会(CHMP)已发布一份积极审查意见,建议批准CD38靶向抗体药物Sarclisa(isatuximab),联合泊马度胺和地塞米松(pom-dex),用于既往已接受过至少2种疗法(包

    2020-04-01 02:37:19

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  • 《中国家庭健康大数据报告(2018)》发布

    药品招商《中国家庭健康大数据报告(2018)》发布

    医药网12月18日讯在12月15日举行的第三届中国家庭健康大会上,中国卫生信息与健康医疗大数据学会家庭健康专委会、中国家庭报社、微医集团联合发布了《中国家庭健康大数据报告(2018)》。报告从家庭健康现状、家庭健康掌门人、健康守门人、在线就医、年度热词5方面深度解

    2020-04-01 00:17:11

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  • 西安杨森安森珂?(阿帕他胺片)获得国家药品监督管理局加速批准

    医药招商西安杨森安森珂?(阿帕他胺片)获得国家药品监督管理局加速批准

    近日,强生公司在华制药子公司西安杨森制药有限公司宣布,旗下安森珂?(阿帕他胺片)获得国家药品监督管理局加速批准,用于治疗有高危转移风险的非转移性去势抵抗性前列腺癌(NM-CRPC)成年患者。今年5月,国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)因安森珂?明显的临床优势授予其“优先审评”资格,并将安森珂?纳入第二批临床急需境外新药名

    2020-03-31 23:45:28

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  • FDA接受Coagadex递交的补充生物制剂许可申请

    药品采购FDA接受Coagadex递交的补充生物制剂许可申请

    近日,BioProductsLaboratory(BPL)公司宣布美国FDA已经接受了该公司为Coagadex递交的补充生物制剂许可申请(sBLA),并且授予它优先审评资格。关于CoagadexCoagadex是一种从血浆中提取的凝血因子X浓缩物,它是治疗遗传性因子X缺乏症(hereditaryfactorXdefi

    2020-03-31 22:57:05

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  • 特快灵抑菌乳膏 治疗脚气

    药品批发特快灵抑菌乳膏 治疗脚气

    得了脚气该五分PK10治疗呢?有些较为严重的患者,脚部瘙痒让患者晚上觉也睡不好,永丰县诚和生物科技有限公司的特快灵抑菌乳膏是个不错的选择,来了解下。特快灵抑菌乳膏招商详情请进入>>治疗脚气,患者可用特快灵抑菌乳膏。永丰县诚和生物科技有限公司特快灵抑菌乳膏润燥化湿,祛毒止痒,适用于皮肤真菌,酵母菌,霉菌等感染所致的各类急慢性皮炎,湿疹,白色糠疹,荨麻疹,皮

    2020-03-31 20:26:40

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  • 抗CEA CAR-T疗法临床1b试验获得了积极数据

    医药代理抗CEA CAR-T疗法临床1b试验获得了积极数据

    近日,临床阶段生物技术公司SorrentoTherapeutics公布称,其利用TriSalus?生命科学公司Pressure-enabledDrugDelivery?(PEDD)技术生产的抗CEACAR-T疗法临床1b试验获得了积极数据。临床试验的初步数据将在11月7-11日举行的癌症

    2020-03-31 19:55:13

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  • 感冒吃感特灵胶囊有用吗

    药品采购感冒吃感特灵胶囊有用吗

    感冒时,咳嗽,流鼻涕,有些患者还会出现头痛的情况,也导致自己没有办法进行工作,吉林省珍芝堂药业有限公司的感特灵胶囊是个不错的选择,那么感冒吃感特灵胶囊有用吗?感特灵胶囊招商详情请进入>>感冒虽然是小病,吉林省珍芝堂药业有限公司提醒患者不能忽视,一定要及时

    2020-03-31 13:24:26

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  • 已有三甲医院全面停止门诊输液!

    药品采购已有三甲医院全面停止门诊输液!

    已有三甲医院全面停止门诊输液!据广州日报报道,近日,一名男子因“不适”到广州海珠区大塘某诊所就医,不料在期间出现异常,当场不治而亡。据悉,刚开始时并无异常,可过了大约10分钟后,该名男子呼吸困难,并随着情况的加重气喘不止,最后严重到无法言语呼救。目前该事件的确切死因尚待鉴定,出事的诊所也关门休业了。究竟何时

    2020-03-31 11:08:10

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  • 通经甘露丸 通经止痛

    药品批发通经甘露丸 通经止痛

    痛经的时候真的是让女性患者受尽了巨大的折磨,如何缓解痛经的情况呢?河南省国药医药集团有限公司(嘉康盛)建议服用通经甘露丸,下面来了解下。通经甘露丸招商详情请进入>>疼痛剧烈者可有四肢厥冷、面色苍白甚至虚脱。有人在痛经时还伴有其他消化道症状,如恶心,腹泻,呕吐,也可有膀胱、直肠刺激症状

    2020-03-31 10:41:54

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  • 二十五味余甘子丸有降压的作用吗

    药品批发二十五味余甘子丸有降压的作用吗

    高血压是常见的疾病,而且患者越来越多,患者初期的时候常有头晕的现象,深圳市荣盛堂医药有限公司建议患者要积极的治疗,二十五味余甘子丸是个不错的选择,二十五味余甘子丸有降压的作用吗?二十五味余甘子丸招商详情请进入>>如果长期不治疗,高血压的危害会最大化,持续血压高会损害心、脑、肾和主动脉等,最终导致脑出血、心力衰竭、

    2020-03-31 06:17:23

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  • Viela Bio公司CD19单克隆抗体inebilizumab3期临床试验中达到主要终点和关键性次要终点

    药品招商Viela Bio公司CD19单克隆抗体inebilizumab3期临床试验中达到主要终点和关键性次要终点

    NMOSD是一种罕见的严重神经炎症性自身免疫疾病。80%的NMOSD患者对身体中名为AQP4的水通道蛋白产生自身抗体。这些靶向AQP4的自身抗体主要与中枢神经系统的星形胶质细胞相结合,引发对视神经、脊髓和大脑中保护神经的髓鞘的攻击。今天,VielaBio公司宣布该公司的抗CD19单克隆抗体ine

    2020-03-31 05:58:31

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  • 四川科伦药业股份有限公司研发实力纵览

    药品招商四川科伦药业股份有限公司研发实力纵览

    4川科伦药业股分有限公司有限公司(下文简称“科伦药业”)成立于1996年,创建早期先以“本钱领先、市场驱动”为主要发展战略;成立10周年之际,又前瞻性地提出了“两个转变”的发展战略,即“从创业经营向范围经营转变,从财富使命向组织传承转变”;201

    2020-03-31 04:05:12

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  • 白内障的治疗有重大突破 三焦点人工晶状体获欧盟批准

    药品代理白内障的治疗有重大突破 三焦点人工晶状体获欧盟批准

    白内障,是人体视网膜模糊的一种疾病,多见于中老年人,通常由于人的老化、眼部障碍、眼部中毒等引起。3156医药网编辑获悉,最近,保内张患者有福音了,最新研制成功的三焦点人工晶状体获得批准,对于白内障的治疗又

    2020-03-31 03:57:11

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  • 头昏使用二十味肉豆蔻丸有效果没

    药品代理头昏使用二十味肉豆蔻丸有效果没

    头昏可以说是最常见的症状了,而且目前引起头昏的因素也很多,陕西新高新药业有限公司生产的二十味肉豆蔻丸,针对头昏这个症状的治疗效果就不错,更重要的是这个药物不会对脑部产生刺激,副作用几乎为零,而且适应的人群也很广泛。二十味肉豆蔻丸招商详情请进入>>二十味肉豆蔻丸的组成是,肉豆蔻

    2020-03-31 00:49:48

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  • A型血友病基因疗法SB-525在1/2期临床试验取得积极结果

    医药招商A型血友病基因疗法SB-525在1/2期临床试验取得积极结果

    近日,SangamoTherapeutics公司和辉瑞公司公布了双方联合开发的A型血友病基因疗法SB-525在1/2期临床试验中获得的最新结果。试验结果表明,SB-525能够剂量依赖性提高凝血因子VIII的水平,并且具有良好的安全性和耐受性。FDA同时授予SB-525再生医学先进疗法(RMAT)认定。基于这些积极结果,两家公司计划

    2020-03-30 20:20:41

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  • 罗氏向市场推出A型血友病新药Hemlibra(emicizumab)

    医药招商罗氏向市场推出A型血友病新药Hemlibra(emicizumab)

    近日,罗氏(Roche)控股的日本药企中外制药(Chugai)宣布,其在中国台湾的全资子公司已向市场推出A型血友病新药Hemlibra(emicizumab)。关于HemlibraHemlibra于今年10月底获得台湾食品药品监督管理局(TFDA)批准,可每周、每2周、每4周皮下注射一次,用于体内未产生凝血因子VIII抑制剂的A型血友病患者,预防出血发作。TFDA还批准Hemlibra每2周

    2020-03-30 14:19:25

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  • 百济神州在研BTK抑制剂 zanubrutinib 全球3期临床研究实现首例患者给药

    医药代理百济神州在研BTK抑制剂 zanubrutinib 全球3期临床研究实现首例患者给药

    慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞性淋巴瘤(SLL)属于起源于B淋巴细胞的非霍奇金淋巴瘤(一种血液肿瘤)。近日,百济神州宣布其在研BTK抑制剂zanubrutinib对比伊布替尼,以治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病(C

    2020-03-30 13:43:38

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  • 罗氏旗下A型血友病新药Hemlibra(emicizumab)获得TFDA批准

    药品代理罗氏旗下A型血友病新药Hemlibra(emicizumab)获得TFDA批准

    近日,罗氏控股的日本药企中外制药宣布,其在中国台湾的全资子公司已获得台湾食品药品监督管理局(TFDA)对A型血友病新药Hemlibra(emicizumab)的批准。Hemlibra(emicizumab)可每周、每2周、每4周皮下注射一次,用于体内未产生凝血因子VIII抑制剂的A型血友病患者,预防出血发作。TFDA还批准Hemlibra每2周、每4周一次给药方案,用于体

    2020-03-30 09:59:29

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